SE-TRO-0117
Precisionsmediciner blir en allt centralare del i cancervården, till exempel genom ADC (Antikropp-läkemedelskonjugat) som riktar in sig på specifika målprotein som med större träffsäkerhet kan angripa specifika tumörer. Trop-2 är ett sådant målprotein som väcker allt större intresse. På den här sidan får du mer information om vad Trop-2 är, hur det upptäcktes och vilja möjligheter det erbjuder den målinriktade cancerbehandlingen.
Mattias Belting forskar på antikropp-läkemedelskonjugat (ADC). Se hans webbinarium om utvecklingen av
ADC – från första idé till dess användning i klinisk praxis, samt hur Trop-2 bidrar till en ökad möjlighet till
målinriktad behandling.
Lyssna när Mattias berättar om den kliniska historien bakom ADC och hur forskningen har rört sig mot alltmer skräddarsydda behandlingar mot specika proteiner på tumörcellsytor, t.ex. Trop-2.
Upptäck principen bakom endocytos – cellens system för att ”äta” och ”dricka”, samt hur forskare försöker ”kidnappa” systemet för att leverera läkemedel in till tumörcellen.
Ta del av frågestunden där Mattias besvarade tittarnas frågor kring nästa steg i ADC- utvecklingen, tänkbara framtida kombinationsbehandlingar, resistensutveckling, samt forskning om ADC inom andra sjukdomsområden.
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Trodelvy® (sacituzumabgovitekan) 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel. Antikropp-läkemedelskonjugat. ℞., EF. Indikationer: Monoterapi vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad, trippelnegativ bröstcancer (mTNBC) som tidigare har fått två eller flera systemiska be- handlingar, varav minst en av dem mot avancerad sjukdom. Monoterapi vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad hormonreceptor (HR)-positiv, HER2-negativ bröstcancer som har fått endokrinbaserad behandling och minst två ytterligare systemiska behandlingar för avancerad sjukdom. Kontraindikationer: Överkänslighet mot sacituzumabgovitekan eller hjälpämne. Varningar och försiktighet: Kan orsaka svår eller livshotande neutropeni. Det rekommenderas att patienternas blodvärden övervakas under behandlingen. Ska inte administreras om det absoluta antalet neutrofiler understiger 1 500/mm3 på dag 1 under någon cykel eller om antalet neutrofiler understiger 1 000/mm3 på dag 8 under någon cykel eller vid neutropen feber. Kan orsaka svår diarré. Ska inte administreras vid diarré av grad 3–4. Kan orsaka svår eller livshotande överkänslighet. Premedicinering rekommenderas och noggrann observation med avseende på infusionsrelaterade reaktioner. För att förebygga cytostatikainducerat illamående och kräkningar rekommenderas förebyggande behandling med antiemetika. Patienten måste övervakas under varje infusion och i minst 30 minuter efter varje infusion. Patienter med känd reducerad UGT1A1-aktivitet ska övervakas noga med avseende på biverkningar. Gravida kvinnor och fertila kvinnor ska informeras om den potentiella risken för foster. Innehåller natrium, ska beaktas i relation till patientens totala natriumintag. Innehavare av marknadsföringstillståndet: Gilead Sciences Ireland UC. För information: Kontakta Gilead Sciences Sweden AB, + 46 (0)8-505 718 49. För fullständig information om dosering, varningar och försiktighet, interaktioner, biverkningar samt aktuell information om förpackningar se fass.se.
Baserad på produktresumé: 07/2023SE-TRO-0117